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  Essai clinique - N° EudraCT 2009-012450-20
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Description de l'essai  
Titre complet
Multicenter, open-label, non-comparative, proof-of-concept, phase 2a study to evaluate the effect of a single infusion of tezosentan on pulmonary vascular resistance in patients with stable, chronic pulmonary arterial hypertension, currently not treated with endothelin receptor antagonists, phosphodiesterase-5 inhibitors or prostacyclines
Etat d'avancement de l'essai :
Terminé
Plus d'informations sur l'essai

Maladie(s) ou affection(s) concernée(s) par l'essai
Pulmonary arterial hypertension
Maladie rare
Oui    Non
Voir les codes MedDRA

Médicament(s) expérimenté(s)
Nom de spécialité Nom de code Nom de la substance active (DCI) Voie d'administration Médicament orphelin
Oui / Non ? N° de désignation
ACT-050089 (Ro 61-06
TEZOSENTAN
Intravenous use
NON
Voir le(s) comparateur(s) pour les essais comparatifs, le cas échéant

Personnes se prêtant à l'essai
Tranche(s) d'âge étudiée(s) Moins de 18 ans   De 18 à 65 ans   Plus de 65 ans
Sexe Hommes   Femmes
Plus d'informations sur les personnes se prêtant à l'essai

Information sur le promoteur
Nom :
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Statut :
commercial
Adresse :
Gewerbestrasse 16
Code Postal :
4123
Ville :
Allschwil
Pays :
SUISSE
 
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