Essai clinique - N° EudraCT

Informations générales sur l'essai
Titre complet :
non communiqué à la demande du promoteur
Titre abrégé :
N°EudraCT :
N° ISRTCN (si disponible) :
Objectif principal :
Principaux objectifs secondaires :
non communiqué à la demande du promoteur
Domaine(s) d'étude :

Méthodologie de la recherche
Essai comparatif
Oui    Non
Comparateur :
Méthodologie :

Etat de l'essai
Etat d'avancement :
 
Date d'inclusion de la  
1ère personne en France :
Date de fin de l'essai en France :

Maladie(s) ou affection(s) concernée(s) par l'essai
Maladie rare
Oui    Non

Code(s) MedDRA relatif(s) à la/aux conditions clinique(s) ou pathologie(s) étudiée(s)
Code MedDRA Terme MedDRA Niveau de classification Version de la classification

Médicament(s) expérimenté(s)
Nom de spécialité Nom de code Nom de la substance active (DCI) Voie d'administration Médicament orphelin
Oui / Non ? N° de désignation

Médicament(s) comparateur(s)
Nom de spécialité Nom de code Nom de la substance active (DCI) Voie d'administration Médicament orphelin
Oui / Non ? N° de désignation

Informations sur les personnes qui se prêtent à l'essai
Sexe   Hommes Femmes
       
Tranche(s) d'âge étudiée(s)   Moins de 18 ans
De 18 à 65 ans
Plus de 65 ans
   
Type(s) de volontaires   Volontaires sains   Volontaires malades
Nombre prévu de personnes  
à inclure en France :
non communiqué
Nombre prévu de personnes à inclure dans l'ensemble des pays concernés :
non communiqué
Principaux critères d'inclusion :
Principaux critères de non 
inclusion :

Information sur le promoteur
Nom :
Statut :
Adresse :
Code Postal :
Ville :
Pays :